업데이트된 NCCN 가이드라인은 UtraLowRisk 결과를 인정하고 우수한 생존율로 항암 치료를 안전하게 포기할 수 있는 유용성 강조했습니다.

국제 가이드라인 National Comprehensive Cancer Network(NCCN)에서 MammaPrint검사의 UltraLow Risk결과 와 환자 치료에 대해 입증된 영향을 인정한다고 발표했습니다.

UltraLow Risk 결과를 받고 항암 치료를 안전하게 피하면서도 우수한 생존 가능성을 유지할 수 있는 결과를 보여주었고 원격 전이 위험이 극히 낮은 종양을 완벽 있게 식별 할 수 있고, 궁극적으로 불필요한 치료를 최소화하면서 치료로 가는 최상의 경로를 안내했습니다.

이는 초기 단계 유방암 여성에게 특히 중요합니다.

NCCN은 Agendia의 무작위 대조 시험인 MINDACT에서 나온 The Journal of Clinical Oncology에 게재된 심사평가 논문을 강조했고 이 시험에서 UltraLow ​​Risk 결과를 보인 여성은 8년 유방암 특이 생존율(BCSS)이 99%를 넘었습니다. 또한 이 논문의 보충 자료에는 연령별 데이터가 포함되어 있으며 MammaPrint UltraLow ​​Risk 결과를 보인 폐경 전 여성 대부분이 화학 요법을 받지 않은 경우 5년차에 원격 무전이 생존율(DMFI)이 97.1%인 것으로 나타났습니다.

이러한 결과로 여성이 화학 요법의 심각하고 종종 생명을 위협하는 장기적인 부정적 영향에서 벗어날 수 있다는 것을 의미합니다.

Agendia의 최고 의료 책임자인 William Audeh 박사는

"MammaPrint UltraLow ​​Risk 데이터는 이제 NCCN 지침에서 인정되어 UltraLow ​​Risk 여성을 식별하는 MammaPrint 검사의 가치를 뒷받침합니다."
"UltraLow ​​Risk 결과의 임상적 의미는 중요하여 여성과 임상의가 폐경 후 여성의 경우 부작용에 직면하여 내분비 요법을 줄이는 것을 고려하고, 폐경 전 여성의 경우 불필요한 화학 요법을 피하면서도 유방암 없이 우수한 결과를 경험할 수 있습니다." 라고 말했습니다.

[출처]미국 캘리포니아 어바인과 네덜란드 암스테르담 – 유방암 유전자 발현 프로파일링 분야의 선두주자인 Agendia, Inc.