맘마프린트
MammaPrint 검사는 세계 최초로 개발된 유전자 분석 유방암 진단법으로, 유방암 조직에서 70개의 유전자를 분석하여 유방암의 재발 가능성을 알려주고, 항암요법(chemotherapy)이 꼭 필요한 지의 가이드라인을 제시하여 주치의 및 환자의 치료 계획을 도와주는 검사입니다.
특징 (Characteristics)
- 미국 FDA 및 유럽 CE 승인을 모두 받은 DNA Microarray 분석
- 2017년 최신 가이드라인에 수재 : ASCO, St. Gallen, AGO, EGTM 등
- Level 1A Clinical Evidence : MINDACT Trial (2016) (MINDACT : The Microassay In Node-negative or 1-3 positive lymph node Disease may Avoid ChemoTherapy)
- 고위험군(High risk) / 저위험군(Low risk) 명확한 지표 제시 (중간값 없음(No Intermediate))
- 70-gene test without the duplicate of key genes (ER, PR, HER2, ki67)
- 검체 : 5μm 비염색 슬라이드 10장 (FFPE)
- 검사소요일 : 의뢰일로부터 약 2주
- 검사기관 : Agendia NV (암스테르담, 네덜란드)
대상 환자 (Indication)
초기 유방암 환자 중 호르몬 수용체 양성(HR+), HER2 과발현 음성(HER2-), 암 크기 5cm 이하, 림프절 전이가 없거나 혹은 1~3개인 환자입니다.
MammaPrint 검사 결과
MammaPrint 검사결과는 저위험군 / 고위험군으로 명확한 결과를 보여줍니다.
- 저위험군 : 항암요법이 추천되지 않습니다.
- 고위험군 : 항암요법이 치료에 포함되어야 합니다.
- 주의 : 저위험군으로서 함암요법을 받지 않은 경우에도, 일부 환자들은 재발 및 전이가 발생할 수 있습니다. 하지만 저위험군이 항암요법을 받는다고 해도 재발 및 전이 확률이 유의미하게 줄어들지는 않습니다.
검사 방법 및 절차
의료기관에 따라 검사 절차가 상이합니다.
검사에 관해 문의가 있으시면 아래 전화번호나 이메일로 연락주시기 바랍니다. 빠른 연락드리겠습니다.
Tel 02-888-6030
(문의 시 치료받으시는 병원을 알려주시면 해당 담당자가 연락드릴 수 있습니다. )
MINDACT trial
Level 1A 등급의 전향적 무작위 임상시험
- 참여환자 6,693명
- 참여병원 전세계 9개국, 112개 센터
MammaPrint 검사의 Low/High risk 분류 결과가 신뢰할 수 있음을 증명한 대단위 무작위 임상시험
MammaPrint 검사를 통해 임상적 고위험군(clinical high risk)으로 보이는 유방암 초기 환자 중 항암화학요법(chemotherapy)의 이점이 없는 약 46%를 구분할 수 있음을 확인
- MINDACT Trial Highligts
- Practice changing data from the MINDACT trial
- MINDACT trial Results